Липосома с генной начинкой

Применение генной терапии в медицине и сельском хозяйстве тормозится отсутствием достаточно простых и надежных методов введения нужных генов в живой организм. Важный шаг в этом направлении недавно был сделан японскими исследователями во главе с М.Терада (M.Terada; Национальный центр онкологических исследований, Токио). Они установили, что гены, введенные в кровяное русло беременных мышей, могут проходить через плацентарный барьер и функционировать в развивающихся зародышах. Авторы использовали копии гена, кодирующего один из бактериальных ферментов. Гены "вставляли " в ДНК соответствующих плазмид, которые затем заключали в липосомы - фосфолипидные пузырьки, обладающие способностью достаточно легко проникать через мембраны клеток. Находясь в липосомах, плазмиды предохраняются от воздействия биологических жидкостей, содержащих ферменты. Нагруженные липосомы вводили в хвостовые вены беременных самок. Обследовав потомство этих мышей, генетики обнаружили, что чужеродный ген присутствовал почти у всех плодов и новорожденных животных. Лишь в случаях, когда гены в липосомах вводили на самых ранних сроках беременности мышей, они не попадали в организм зародышей. Новым для авторов этой методики оказался факт сравнительно легкого прохождения нагруженных липосом через ткани плаценты. Оказалось также, что чужие гены, по-видимому, не копируются и не передаются потомству: они отсутствовали в яйцеклетках и сперматозоидах молодых животных. Поскольку разработанная авторами техника достаточно проста и удобна, они полагают, что новый метод даст возможность компенсировать генетические дефекты животного или человека на стадии внутриутробного развития путем инъекции нормальных генов.